UCB的Vimpat癫痫新哮喘在美国获批

据9月1日发布的消息，FDA已经许可UCB美国公司的Vimpat单药疗法主要用途疗法帕金森氏症。这这样一来该药可以直接给药主要用途大多连续性发作的未满帕金森氏症病患者。Vimpat（lacosamide）在2008年被许可主要用途帕金森氏症病患者的辅助疗法。

英美两国监管机构这项新的举荐，这样一来大多发作的帕金森氏症病患者可以常用Vimpat作为初治单药疗法，而已经接受疗法的帕金森氏症病患者，也可以改用Vimpat单药疗法。

该药是UCB美国公司抛开Keppra（levetiracetam）销售量低迷带来影响的主要系列产品。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿欧元的支出。而止痛适配此后，如果UCB可以在与基本疗法分析方法的垄断（例如lamotragine和topiramate）里面取胜，又将获得更高的支出。

因为该病十分复杂，病患者需要个连续性化疗法，因此，帕金森氏症病患者的疗法考虑多多益善。UCB首席医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich写到：“我们始终以提供者更多帕金森氏症病人更多疗法考虑为最终目标。现在由于Vimpat的许可，赫伯特和帕金森氏症病患者又有了更多疗法考虑。”

除了对Vimpat单药疗法的许可，FDA同时举荐了Vimpat各种本品单次负荷施打。

UCB已计划向欧洲提交提出申请，适配其在该周边的基本止痛。为此，UCB打算进行一项研究，更为lacosamide和carbamazepine缓释本品在主要用途新诊断大多连续性发作帕金森氏症病患者时的有效连续性和安全连续性。

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编者： zhongguoxing